door Sarah | jan 27, 2017 | Updates
21-01-2016 13:03 Het is alweer een jaar geleden dat wij wat op onze website geplaatst hebben. We willen jullie op de hoogte brengen van alles wat het afgelopen jaar gebeurd is en wat ons komend jaar te wachten staat. Epilepsie Op dit moment zijn Mirthe haar aanvallen...
door Sarah | jan 27, 2017 | Updates
Believe in youself as a special needs parent your childs best therapist and advocate! 26-04-2015 13:43 De afgelopen weken waren erg zwaar voor ons en zat ik, Sarah, er even doorheen. Door alle veranderingen in de zorg is Mirthe de dupe. Om een lang verhaal kort te...
door Sarah | jan 27, 2017 | Updates
Wat een heerlijk weer. Het moment op de Headpod op de kinderwagen uit te proberen. Samen met Mirthe een boodschapje gedaan. We hadden veel bekijks: mensen die bleven staren nar het gevaarte op Mirthe’s hoofd, mensen die niet durven te kijken. Wat houd ik toch...
door Sarah | jan 27, 2017 | Updates
08-02-2016 08:02 Een prachtige spreuk die voor ons van toepassing is. Wij hebben een heftige week achter de rug. Vorige week zondag werd Mirthe ineens erg ziek. Mirthe was kortademig en werd niet wakker en contact was niet mogelijk. We zijn na de kerkdienst direct...
door Sarah | jan 27, 2017 | Updates
29-04-2016 17:40 Vandaag is het de dag voor kinden zonder diagnose, zoals Mirthe. In het kader hiervan schreef ik deze blog. “Mag ik vragen wat je dochtertje heeft?” Volgende week wordt Mirthe 4 jaar. En vanaf 3/4 maanden begon men deze vraag te stellen....
door Sarah | jan 27, 2017 | Updates
Ik ben in verwarring. Moet ik blij zijn, teleurgesteld of misschien wel boos of opgelucht? Nog altijd weet ik niet wat ik voel. We hebben onlangs een telefoontje gekregen over het genenonderzoek van Mirthe. Ketogeendieet Mijn hoofd loopt het hele medische traject nog...
